2吊橋產(chǎn)品部分

質(zhì)疑事項1：

招標產(chǎn)品ICU 吊橋參數(shù)一、總體要求中第10條要求“平臺邊軌設(shè)計承載≥10公斤（提供第三方檢測報告）”。

事實依據(jù)：

我國的《政府采購貨物和服務招投標管理辦法》規(guī)定了產(chǎn)品達到的技術(shù)標準，必須是國家強制標準，而我公司通過查詢醫(yī)用吊塔相關(guān)標準發(fā)現(xiàn)，這條****機關(guān)的強制認證，同時通過查詢發(fā)現(xiàn)，該條款為****公司的獨家參數(shù)，滿足該條款的廠家不足三家。

回復：政府采購貨物和服務招投標管理辦法中規(guī)定產(chǎn)品應符合國家強制性標準。鑒于醫(yī)用吊塔目前不是醫(yī)療器械因此采用了國際標準ISO11197。且ICU吊橋承載平臺邊軌所承載設(shè)備包含且不限于輸液泵，吸痰設(shè)備、相應監(jiān)護儀及監(jiān)護儀顯示器支臂。所承載設(shè)備總重量≥10kg。****醫(yī)院重癥監(jiān)護病房設(shè)備安全使用，避免因承重不足導致設(shè)備損壞或醫(yī)療事故，故要求承載不低于10kg。市場調(diào)研滿足此條款的制造商不低于4家，滿足招標法相關(guān)規(guī)定。

3有創(chuàng)呼吸機部分：

質(zhì)疑事項2： 1.3 顯示單元：≥12 英寸觸摸屏顯示器，可屏機分離，顯示屏方便從主機拆卸并安裝到其他設(shè)備，有效保護醫(yī)務人員，避免交叉感染；

事實依據(jù)： 呼吸機顯示屏拆開安裝到其他顯示屏只會增加交叉感染風險，不會保護醫(yī)護人員避免交叉感染，而一機一用是所有呼吸機主流品牌設(shè)計方案，更方便消毒和院感管理，且此條參數(shù)僅僅有誼安VG70滿足上述條件，因此該參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：呼吸機顯示屏屏機分離主要作用是用于教學以及特殊病人監(jiān)護避免交叉感染風險，機器本身還是一機一用，目前國內(nèi)市場屏機分離設(shè)計的呼吸機廠家有普博、誼安、思瑞德等很多一線呼吸機品牌，完全滿足三家不存在排斥潛在投標人或者投標人。

質(zhì)疑事項3： 4.1 壓力參數(shù)監(jiān)控至少具有： 最小壓(Pmin)， 平臺壓(Pplat)， 平均壓(Pmean)， 峰值壓力(Ppeak)， 呼氣末正壓 (PEEP)

事實依據(jù)： 所有市面主流呼吸機公認壓力標準監(jiān)測參數(shù)為峰壓、平臺壓、平均壓和呼氣末正壓，最小壓力皆是通過呼吸波形凍結(jié)后專門測定的，顯示的數(shù)值無任何實際意義且會占用屏幕顯示重要參數(shù)的區(qū)域，且此項參數(shù)為誼安獨家參數(shù)，因此該參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：所有市面呼吸機如思瑞德、易世恒、誼安、德爾格等品牌，壓力標準監(jiān)測參數(shù)為峰壓、平臺壓、平均壓、峰值壓力和和呼氣末正壓，監(jiān)測參數(shù)主要反映病人氣道阻力變化以及呼吸機使用情況，該參數(shù)要求也是對于呼吸機最基本要求，非獨家和不合理的參數(shù)。

質(zhì)疑事項4： 6.3 ★金屬恒溫呼氣閥，可拆卸并高溫高壓一體化消毒。

事實依據(jù)： 根據(jù)市面上所有主流呼吸機的設(shè)計方案都是在呼氣閥處保證流量傳感器精準和壽命，沒有任何證據(jù)顯示金屬恒溫呼氣閥對呼吸機實際使用有什么明顯幫助，僅需要可拆卸并高溫高壓一體化消毒即可，一線主流優(yōu)秀品牌材質(zhì)都不是金屬，且此項參數(shù)為誼安獨家參數(shù)，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：是出于保證流量傳感器精確和壽命，本次招標要求采用金屬恒溫呼氣閥，可拆卸并高溫高壓一體化消毒，首先金屬材質(zhì)強度高，能長期耐受高溫高壓消毒不變形，不易碎裂。其次恒溫設(shè)計，可以避免呼氣端水汽凝結(jié)返流入主機，保障主機使用安全。誼安、舒普思達、思瑞德等多家國內(nèi)外專業(yè)呼吸機廠家在呼吸回路設(shè)計上都采用金屬恒溫呼氣閥設(shè)計，完全滿足三家不存在排斥潛在投標人或者投標人。

4輸液泵部分：

質(zhì)疑事項5： 2.≥5 種輸液模式可選：速度模式、時間模式、體重模式、序列模式、點滴模式

事實依據(jù)： 市面上輸液泵都可滿足輸液過程中設(shè)置點滴數(shù)來運行輸液，也就是速度模式中的一種滴/分鐘，但是只是具有其點滴數(shù)功能，并非專用模式。此條參數(shù)聲稱點滴數(shù)為模式是各別廠家為了參數(shù)差異化提出的，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：輸液模式是為了滿足臨床使用的基本需求，市面上主流廠家好克、科曼、邁帝康等，輸液模式均可達到5-8種以上，完全滿足三家以上，符合招標條件，且此參數(shù)并非星號鍵，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

質(zhì)疑事項6： 3 ．輸液速度范圍： 0.1-1200mL/h, 最小增量為 0.01mL/h

事實依據(jù)： ****泵廠家都為0.1ML起始，把參數(shù)改為0.01ml無任何實際意義，且對臨床設(shè)置數(shù)值帶來很大麻煩，屬于個別廠家如麥科田為排除其他投標人的差異花參數(shù)，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：輸液泵是生命支持類產(chǎn)品，對精確度有很高的要求，輸液速度范圍： 0.1-1200mL/h，最小增量為 0.01mL/h也是對精準輸液的基本要求，市面上主流廠家麥科田、科曼、邁帝康等，臨床可根據(jù)輸液需求自行選擇，完全滿足三家以上，符合招標條件，且此參數(shù)并非星號鍵，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

質(zhì)疑事項7： 4.觸摸屏操作，全中文顯示

事實依據(jù)： ****泵廠家都采用按鍵操作模式使臨床控制輸液泵，對于臨床來講并無復雜，而且市面上泵的屏幕都較小且為電阻屏，會因為帶手套和液體會給臨床帶來誤操作的風險，不能因為屏幕而非機器本身功能性來排除其他潛在投標人，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：觸摸屏操作，方便易操作，大大減少臨床護理人員工作量，市面上主流廠家麥科田、科曼、好克等，均學習了觸摸屏技術(shù)，完全滿足三家以上，符合招標條件，且此參數(shù)并非星號鍵，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

質(zhì)疑事項8： 5.預置輸液量范圍： 0.10-9999ml (最小增量 0.01)

事實依據(jù)： ****泵廠家都為0.1ML起始，把參數(shù)改為0.01ml無任何實際意義，且對臨床設(shè)置數(shù)值帶來很大麻煩，屬于個別廠家如麥科田為排除其他投標人的差異花參數(shù)，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：輸液泵是生命支持類產(chǎn)品，對精確度有很高的要求，最小增量為 0.01mL/h也是對精準輸液的基本要求，并非個別廠家參數(shù)，市面上主流廠家好克、科曼、圣諾系列等，臨床可根據(jù)輸液需求自行選擇，完全滿足三家以上，符合招標條件，且此參數(shù)并非星號鍵，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

質(zhì)疑事項9： 8.單個氣泡：氣泡報警精度： ±15ul 或±20%，取大者；氣泡等級 7 級可調(diào)： 25 ，50 ，100 ，200 ，300 ，500 ，800 (ul)

事實依據(jù)： 1ul=0.000001升;1微升=0.001毫升;1微升=0.001立方厘米，ul是一個極小的單位，對于25ul為0.025立方立方，肉眼根本無法發(fā)現(xiàn)，會頻繁導致輸液誤報警，****泵廠家都為50ul起始，把參數(shù)改為25ul無任何實際意義，且對臨床設(shè)實際試用帶來很大麻煩，屬于個別廠家如麥科田為排除其他投標人的差異花參數(shù)，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：輸液泵是生命支持類產(chǎn)品，對精確度有很高的要求，****泵廠家滿足25ul，并非個別廠家參數(shù)，市面上主流廠家麥科田、科曼、邁帝康系列等均可滿足，完全滿足三家以上，符合招標條件，且此參數(shù)并非星號鍵，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

質(zhì)疑事項10： 11.泵門和止液夾：輸液泵有電動止液夾和電動泵門控制

事實依據(jù)： ****泵廠家都采用輸液泵有止液夾和泵門控制輸液泵，對于臨床來講純電控制會造成如果設(shè)備斷電將無法取出皮條或者無法打開輸液泵的風險，且對臨床會造成很多不良事件風險，不能因為泵門和止液夾是否電動，而非機器本上功能性來排除其他潛在投標人，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：電動泵門止液夾，能有效防止漏液，操作性安全性大大增加，市面上主流廠家麥科田、科曼、邁帝康等均已經(jīng)學習此技術(shù)，完全滿足三家以上，符合招標條件，且此參數(shù)并非星號鍵，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

質(zhì)疑事項11： 17.條碼掃描：患者信息通過條碼掃描輸入

事實依據(jù)： 此條參數(shù)為麥科田獨家參數(shù)，臨床使用中從未需要講患者信息通過條碼掃描輸入，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：****醫(yī)院明確要求，條碼掃描大大減少了護理人員三查七對工作量，保留信息化升級可能，是對科室建設(shè)前瞻性考慮，****醫(yī)院**頻繁更換設(shè)備，市面上主流廠家麥科田、科曼、邁帝康等均有信息化技術(shù)，完全滿足三家以上，符合招標條件，且此參數(shù)并非星號鍵，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

5 、注射泵(雙通道) 國產(chǎn)品牌 (質(zhì)保二年或以上) 部分：

質(zhì)疑事項12： 3.★≥9 種輸液模式可選：速度模式、時間模式、體重模式、梯度模式、首劑量模式、 序列模式、 TIVA 模式、微量模式、級聯(lián)模式

事實依據(jù)： 此條參數(shù)中要求“ TIVA 模式”為各別廠家獨家參數(shù)，且屬于麻醉科麻醉用藥范疇，本次采購為ICU采購并無需要此模式，設(shè)置為ICU用藥，間斷給藥模式更為合理。其中級聯(lián)模式并非模式，為雙道泵的一種功能，****聯(lián)通使用。此條參數(shù)聲稱級聯(lián)模式為麥科田獨家參數(shù)，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：輸液泵是重要的生命支持類產(chǎn)品，使用科室廣泛，產(chǎn)品性能和模式應該盡可能齊全，防止任何突發(fā)事件，9種模式是滿足各類科室需求的基礎(chǔ)，級聯(lián)模式也是雙道泵的基礎(chǔ)性能，如各廠家叫法不一樣應在投標文件中解釋清楚，市面上主流廠家圣諾、科曼、邁迪康系列等均可滿足9種模式，完全滿足三家以上，符合招標條件，不予修改。

質(zhì)疑事項13：3.1 序列模式：可設(shè)置≥8 組序列

事實依據(jù)： 此條參數(shù)中要求“ ≥8 組序列”屬于限制其他投標人產(chǎn)品，臨床實際使用過程中也無需那么多組模式，設(shè)置過多的組合數(shù)量屬于麥科田故意為之作為鎖標參數(shù)，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：序列模式：可設(shè)置≥8 組序列，為了滿足臨床多樣化的使用需求，并非獨家參數(shù)，市面上主流廠家圣諾、科曼、邁迪康等均可滿足，不存在為獨家參數(shù)完全滿足三家以上，符合招標條件，不予修改。

質(zhì)疑事項14：3.2 級聯(lián)模式：兩個通道同時開啟，具有級聯(lián)模式

事實依據(jù)： 此條參數(shù)中要求“ 級聯(lián)模式”屬于麥科田獨家參數(shù)。等同于市面上其他品牌的聯(lián)機模式，只是叫法不一樣但是實際功能都一樣。故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：級聯(lián)模式是雙道泵的基礎(chǔ)性能，如各廠家叫法不一樣應在投標文件中解釋清楚，市面上主流廠家等均有級聯(lián)模式，完全滿足三家以上，符合招標條件，且此參數(shù)并非星號鍵，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

質(zhì)疑事項15：9.阻塞級別： 225mmHg-975mmHg ，11 級可選擇，動態(tài)顯示管路的壓力狀態(tài)

事實依據(jù)： 此條參數(shù)中要求“ 11 級可選擇”屬于固定數(shù)值，限制其他投標人產(chǎn)品，11級可選擇，那么11級以上屬于優(yōu)于還是負偏離，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：阻塞級別：11級可選，市面上主流廠家圣諾、科曼、邁迪康等均可滿足，如投標人高于11級，屬于優(yōu)于，這是常識問題，不存在為獨家參數(shù)完全滿足三家以上，符合招標條件，不予修改。

質(zhì)疑事項16：10.觸摸屏操作，全中文顯示

事實依據(jù)： ****泵廠家都采用按鍵操作模式使臨床控制輸液泵，對于臨床來講并無復雜，而且市面上泵的屏幕都較小且為電阻屏，會因為帶手套和液體會給臨床帶來誤操作的風險，不能因為屏幕而非機器本身功能性來排除其他潛在投標人，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：觸摸屏操作，方便易操作，大大減少臨床護理人員工作量，市面上主流廠家麥科田、科曼、邁帝康系列等，均學習了觸摸屏技術(shù)，完全滿足三家以上，符合招標條件，且此參數(shù)并非星號鍵，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

質(zhì)疑事項17：★報警：輸注即將完成、輸注完成、注射器排空、注射器即將排空、輸注阻塞、 壓力值過大、電池電量低、電池耗竭、無電池、無外部電源、注射器無法識別、注射 器安裝錯誤、待機結(jié)束、無法啟動注射、遺忘操作

事實依據(jù)： 此條參數(shù)中要求“ 壓力值過大”屬于注射泵在阻塞壓力擋位中調(diào)節(jié)后超過擋位報警，屬于“ 阻塞”報警，“ 注射器無法識別與注射器安裝錯誤”本就為一種類型報警，特意分開為兩條報警。故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：對于報警模式的措辭，如各廠家叫法不一樣投標人應在投標文件中解釋清楚，市面上主流廠家如好克，科曼，邁迪康等均有多種報警設(shè)置，因?qū)εR床使用的突發(fā)情況，確保使用中注射安全，完全滿足三家以上，符合招標條件，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

質(zhì)疑事項18：16.★再報警功能：靜音報警聲音后，若仍然存在報警，約 2 分鐘后，將繼續(xù)報警

事實依據(jù)： 此條參數(shù)中要求“ 再報警功能”是屬于對于防止臨床遺漏報警事件的雙保險，加入未進行輸液，未安裝注射器，確時長出現(xiàn)，給臨床帶來報警疲勞，增加臨床工作負擔無實際意義。

故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：再報警功能是對報警未得到及時處理的在提醒，是有效防止出現(xiàn)輸注意外的提醒，對臨床用藥安全提供保障，為輸液未安裝注射器，機器處于待機狀態(tài)，不會產(chǎn)生報警，這是對注射泵的基本要求，市面上主流廠家如好克，科曼，邁迪康等均可滿足，完全滿足三家以上，符合招標條件，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

質(zhì)疑事項19：20.夜間模式：可自動降低亮度和報警音量，時間段可調(diào)

事實依據(jù)： 此條參數(shù)中要求“ 時間段可調(diào)”無實際意義，夜間模式是通過醫(yī)護人直接操作控制的，設(shè)置時間段會不把燈光效果等考慮進去的，屬于麥科田獨家參數(shù)。故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：夜間模式時間段可調(diào)，節(jié)省了護理人員的工作量，避免每日重復勞動，該參數(shù)市面上主流廠家如麥科田，科曼，邁迪康等均可滿足，完全滿足三家以上，符合招標條件，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

質(zhì)疑事項20：21.可選擇無線或者有線兩種方式連接靜脈輸注中央站

事實依據(jù)：本條參數(shù)點關(guān)注為連接靜脈輸注中央站，不能因為連接方式限制潛在投標人，本條參數(shù)屬于無意義且限制其他潛在投標人參數(shù)。

回復：****醫(yī)院明確要求，有線和無線連接根據(jù)科室需要可靈活選擇，市面上主流廠家麥科田、科曼、邁帝康等均有信息化技術(shù)，完全滿足三家以上，符合招標條件，且此參數(shù)并非星號鍵，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

質(zhì)疑事項21：24.內(nèi)置鋰電池，在中速(5ml/h)狀態(tài)下， 標配電池工作時間不小于 6 小時；可選配大容量鋰電池，工作時間不小于 10 小時

事實依據(jù)：本條參數(shù)要求“標配電池工作時間不小于 6 小時”，市面上絕大多數(shù)廠家檢測標準都為不小于5小時，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：標配電池工作時間不小于6小時，市面上主流廠家麥科田、科曼、邁帝康均可滿足，且您說市面上絕大多數(shù)廠家檢測標準都為不小于5小時,那顯然完全滿足三家以上，符合招標條件，且此參數(shù)并非星號鍵，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

7 排痰儀部分：

質(zhì)疑事項22：9 、振動頻率： 5Hz~30Hz，歩距 1Hz ，連續(xù)可調(diào)。

事實依據(jù)：振動頻率5HZ起步，缺失1-4HZ低頻模式，嬰幼兒及重癥患者很難耐受，易引發(fā)安全隱患。人體正常耐受的振動頻率為20HZ以下，超過20HZ的高頻率振動易引起患者的中樞神經(jīng)及各種組織內(nèi)神經(jīng)末梢發(fā)生作用，存在一**全隱患。該參數(shù)屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復： 體外振動排痰的原理是治療頭通過純機械振動的方式，對患者產(chǎn)生特定方向的周期性的治療力量來完成自主的排痰功能，如果動力頻率在1-4HZ是沒有任何作用效果,招標參數(shù)5Hz~30Hz完全符合國家行業(yè)標準YY/T1665-2019,不予修改。

質(zhì)疑事項23：11、自動模式：按體型不同而分級定制，共有≥5 種自動程序模式，壓力及頻率是固定值、不可調(diào)。

事實依據(jù)：臨床排痰治療中，在自動模式下，壓力和頻率設(shè)置與體型無直接關(guān)系，按體型不同而分級定制，完全沒有意義；并且壓力和頻率是固定值、不可調(diào)，患者耐受度差異大，輕則影響患者治療效果，嚴重會產(chǎn)生安全隱患。因此該參數(shù)為不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：投標產(chǎn)品自動程序模式：共有四種自動程序模式。 完全可以根據(jù)患者不同病癥體型來進行選擇相應的自動模式，另外設(shè)備提供自定義模式，多重選擇方案，保證臨床治療效果,不予修改。

質(zhì)疑事項24：14、設(shè)備標配的手控觸發(fā)器有“加壓”、 “啟動”、“停止”三項功能,必要時可利 用手控器進行快速停機。

事實依據(jù)：排痰儀用于臨床患者治療操作主要為醫(yī)護人員進行參數(shù)設(shè)置操作，該參數(shù)中，手控觸發(fā)器“加壓”功能，會出現(xiàn)患者誤操作加壓過度，存在安全隱患。此項參數(shù)中“加壓”功能為無任何實際意義，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：設(shè)備配置手控器就是避免緊急情況保證患者的安全，產(chǎn)品通過研發(fā)到臨床實踐認證才可以投放市場， 質(zhì)疑方肯定是無此功能，才會質(zhì)疑其他產(chǎn)品的先進性，不予修改。

10無創(chuàng)呼吸機部分：

質(zhì)疑事項25： 3、★操作界面：具有旋鈕操控、觸屏操控，降低醫(yī)務人員操作難度

事實依據(jù)：觸屏操控本來是很好的功能，單呼吸機不是手機無法捧在手上詳細看，且本次參數(shù)屏幕只有4.3寸的情況下操作觸屏很容易導致誤觸危及患者安全，此項參數(shù)為無任何實際意義，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：觸屏操控是現(xiàn)在主流無創(chuàng)呼吸機基本功能，該功能也更加便于醫(yī)務人員操作，并且目前市場上大部分高端呼吸機品牌如飛利浦、魚躍、誼安等都采用觸屏和旋鈕操控結(jié)合，不予修改。

質(zhì)疑事項26： 4 、可以選配血氧模塊進行血氧飽和度及脈率監(jiān)測，指導臨床醫(yī)生調(diào)節(jié)相關(guān)參數(shù)。

事實依據(jù)：本身進行呼吸治療的患者根據(jù)臨床規(guī)定必須進行多參數(shù)監(jiān)護，單血氧和脈率本身就不夠，而醫(yī)院常規(guī)設(shè)備多參數(shù)監(jiān)護儀可監(jiān)測不止血氧和脈率還具備心電、血壓等參數(shù)在呼吸治療時都會對患者使用監(jiān)護儀進行多參數(shù)監(jiān)護，故此項參數(shù)為無任何實際意義，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：該功能為選配功能，呼吸機后續(xù)升級該功能減少病床空間，更加便于指導臨床醫(yī)生調(diào)節(jié)相關(guān)參數(shù)，目前市場上如魚躍、瑞思邁、誼安等主流品牌均可選配，不予修改。

質(zhì)疑事項27： 6 、 通氣模式： 持續(xù)氣道正壓通氣模式(CPAP 模式) 、自主模式(S 模式) 、時控模式(T 模式)、自主/時控模式(S/T 模式)、平均壓力支持容量保障(VGPS 模式)、 選配：雙水平正壓通氣模式(AUTO S)

事實依據(jù)： 無創(chuàng)呼吸機通氣模式常見為持續(xù)氣道正壓通氣模式(CPAP 模式) 、自主模式(S 模式) 、時控模式(T 模式)、自主/時控模式(S/T 模式)、平均壓力支持容量保障已經(jīng)完全能滿足臨床需求，雙水平正壓通氣模式(AUTO S)此模式為誼安獨家參數(shù)，且此模式作用為家用睡眠呼吸使用對肺病治療無任何意義，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：本次招標通氣模式參數(shù)為無創(chuàng)呼吸機基本參數(shù)，目前國內(nèi)外像魚躍、飛利浦、誼安等許多呼吸機廠家都有雙水平通氣模式，并非獨家參數(shù)。

質(zhì)疑事項28： T 模式下可以設(shè)置后備吸氣時間設(shè)置范圍： 0.3 秒~4.0 秒，步進 0.1 秒；后備頻率設(shè)置范圍： 5BPM~40BPM，步進 1BPM 。

事實依據(jù)： 呼吸機只有S/T模式下才有可能有后備吸氣時間和后備頻率T為控制模式不可能有，此條參數(shù)屬于不可能達到要求，以不合理要求排除了所有投標人。

回復：T模式下設(shè)置后備通氣能更好的保障患者在病情反復的情況下，自主呼吸突然消失而導致的窒息發(fā)生，保護患者通氣安全，目前國內(nèi)外像魚躍、飛利浦、誼安等許多品牌呼吸機均具有此模式。

質(zhì)疑事項29： 12、★具備壓力釋放技術(shù)，壓力釋放檔位≥6 擋可調(diào)

事實依據(jù)： 呼吸機氣道壓力釋放并非檔位多幅度大就好，太大的壓力釋放會導致患者治療效果大打折扣，且壓力釋放檔位≥6 擋可調(diào)為誼安獨家參數(shù)，市面所有主流品牌皆為三擋。故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：呼吸機壓力釋放檔位越多，適用病人范圍更廣，適用病情更多，目前市場上像瑞思邁、魚躍、誼安、凱迪泰等許多國內(nèi)品牌呼吸機都具備壓力釋放檔位并且6檔以上，并非獨家參數(shù)。

質(zhì)疑事項30： 14、濕化器溫度調(diào)節(jié)范圍 5℃~35℃

事實依據(jù)： 呼吸機的呼吸機濕化器通過加熱達到濕化效果正常調(diào)節(jié)溫度都在室溫到37度，此項參數(shù)要求溫度范圍在5℃~35℃難道還要求濕化器有制冷功能屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：濕化器溫度調(diào)節(jié)范圍在5-35°，此項參數(shù)對于熱不耐受病人具有很好的調(diào)節(jié)作用，具有重要的臨床意義。如魚躍、誼安、瑞思邁等品牌呼吸機均滿足或優(yōu)于此參數(shù)，并非不合理條件限制。

質(zhì)疑事項31：16、機器具有鬧鐘功能，可進行標簽的選擇，開啟/關(guān)閉、時間的調(diào)節(jié)

事實依據(jù)： 呼吸機在對治療有時間要求故大部分都會有治療計時功能提供參考，但是鬧鐘容易打擾病人休息還容易影響患者呼吸配合從而影響治療效果，且此項為誼安獨家參數(shù)故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：機器具有鬧鐘功能是為了便于醫(yī)務人員和病人更好使用機器，并可根據(jù)要求設(shè)置開啟/關(guān)閉功能，該功能目前市面上很多呼吸機如魚躍、誼安、瑞思邁等都有鬧鐘提醒功能，并非獨家參數(shù)。

質(zhì)疑事項32：19 輔助功能： AS-Dry 干燥技術(shù)、治療數(shù)據(jù)存儲、自動漏氣補償、自動開機、自動關(guān)機、 具備屏幕背光自動熄滅功能

事實依據(jù)： 呼吸機在治療過程中隨著病情變化可能需要隨時進行操作，而自動開機、自動關(guān)機、具備屏幕背光自動熄滅功能會導致無法根據(jù)患者實際情況和醫(yī)生自主意愿進行機器操作 ，且此項為誼安獨家參數(shù)故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：輔助功能自動開機和自動關(guān)機功能是針對有自主呼吸病人根據(jù)需求定時使用機器，屏幕背光自動熄滅主要用于夜間監(jiān)測，便于病人休息。目前主流無創(chuàng)呼吸機都有這些輔助功能便于臨床和醫(yī)生操作，目前市面上很多呼吸機如魚躍、誼安、瑞思邁等都具有該功能，并非不合理條件限制。

質(zhì)疑事項33：20、★監(jiān)測參數(shù)：機器工作時主屏幕可監(jiān)測壓力波形圖，流量波形圖，潮氣量、分鐘 通氣量、呼吸頻率、濕化器檔位、當前通氣模式等多項監(jiān)測參數(shù)，選配血氧模塊后可監(jiān)測血氧飽和度、脈率等參數(shù)

事實依據(jù)： 本身進行呼吸治療的患者根據(jù)臨床規(guī)定必須進行多參數(shù)監(jiān)護，單血氧和脈率本身就不夠，而醫(yī)院常規(guī)設(shè)備多參數(shù)監(jiān)護儀可監(jiān)測不止血氧和脈率還具備心電、血壓等參數(shù)在呼吸治療時都會對患者使用監(jiān)護儀進行多參數(shù)監(jiān)護，故此項參數(shù)為無任何實際意義，且濕化器檔位顯示在濕化器上顯示即可在機器屏幕上顯示無任何意義，只有一體式濕化器有這個需求分體式根本用不上，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：呼吸機主屏幕監(jiān)測多項參數(shù)，便于醫(yī)務人員及時觀察病人情況及時調(diào)整機器參數(shù)，非常具有臨床指導意義，目前市面上很多呼吸機如魚躍、誼安、瑞思邁等都具有該功能，并非不合理條件限制。

11 監(jiān)護儀 國產(chǎn)品牌部分：

質(zhì)疑事項34： 1.4 可用按鈕、旋鈕進行操作，可選配電容式觸摸屏，支持手勢多點操作，音量亮度 可通過上下滑動屏幕快速調(diào)節(jié)

事實依據(jù)： 本條參數(shù)主要為可用按鈕、旋鈕進行操作，后續(xù)只是選配功能，選配也并非能本身機器升級功能或者增加模塊功能，而是需要重新更換監(jiān)護儀硬件屏幕甚至是重新購買機器選擇，并且目前常規(guī)監(jiān)護儀只有寶萊特、邁瑞具有此功能，有明顯排他性。此參數(shù)沒有實際招標意義，為排斥潛在投標人的參數(shù)。屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：經(jīng)調(diào)查了解市場上主流品牌：理邦、寶萊特、科曼、邁瑞、都有此型號的監(jiān)護儀實現(xiàn)此功能，完全滿足三家，不存在排斥潛在投標人或者投標人.

質(zhì)疑事項35： 2.1 ★≥10 寸彩色液晶顯示屏，分辨率≥1024*600

事實依據(jù)： 所有市面主流監(jiān)護儀如邁瑞、科曼、理邦等等分辨率均為800*600，且此監(jiān)護儀為普通床邊監(jiān)護并無圖示化，僅為參數(shù)數(shù)值與波形，800*600已經(jīng)足已滿足臨床使用要求，此參數(shù)并無實際臨床意義，為寶萊特參數(shù)因此該參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)無實際臨床意義，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：經(jīng)調(diào)查了解并結(jié)合實際應用及常識，清晰度高低和分辨率有相關(guān)性，分辨率高，清晰度也會高，對臨床有意義；理邦、寶萊特、科曼、邁瑞、都有此型號的監(jiān)護儀達到此要求，完全滿足三家不存在排斥潛在投標人或者投標人.

質(zhì)疑事項36： 4.1 具備 3 導、 5 導、 6 導心電導聯(lián)切換功能

事實依據(jù)： 根據(jù)市面上所有主流床邊普通監(jiān)護儀的心電導聯(lián)選擇都為3/5導連選擇，其中6導與5導實際上并無差別，且無實際臨床意義。而此價位機型6導為寶萊特參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復： 6 導心電監(jiān)測能更全面監(jiān)護、查看病人的心電變化，可以更早更全面的幫助醫(yī)生發(fā)現(xiàn)心電異常，臨床意義重大；理邦、寶萊特、科曼、邁瑞、都有此型號的監(jiān)護儀達到此要求，尤其是邁瑞還有12導監(jiān)護的機型，完全滿足三家不存在排斥潛在投標人或者投標人

質(zhì)疑事項37： 4.2 心率測量范圍：成人： 10bpm~300bpm；兒童和新生兒： 10bpm~350bpm

事實依據(jù)：本此招標床邊機型參數(shù)心率測量范圍最小值為10bpm，為寶萊特獨家參數(shù)且此項參數(shù)為無任何實際意義，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復： 心率的寬范圍，可以更靈敏的監(jiān)護病人的心率變化，尤其對一些心律失常的病人意義重大，和心重典、理邦、科曼、科林等都有此型號的監(jiān)護儀達到此要求，完全滿足三家不存在排斥潛在投標人或者投標人

質(zhì)疑事項38： 5.4 ★呼吸率及呼吸波形可通過脈搏波監(jiān)測

事實依據(jù)：呼吸率的測量精準的為專用的呼吸檢測如呼末二氧化碳檢測等，市面上采用呼吸率模擬測量都為阻抗法，通過胸廓起伏來模擬出呼吸頻率。通過脈搏來測量呼吸存粹是為了鎖表參數(shù)而已，沒有任何依據(jù)以及臨床使用性，此參數(shù)為寶萊特品牌獨家參數(shù)且此參數(shù)為無任何實際意義，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：多種方式監(jiān)測呼吸率及呼吸波形就是為了避免阻抗法監(jiān)測中的不足，如病人皮膚有創(chuàng)傷、燒傷、對導電膏過敏等因素，不適合用阻抗法時，其臨床使用意義重大，況且邦健、寶萊特、科林、GE(國產(chǎn)）等都具有此功能，完全滿足三家不存在排斥潛在投標人或者投標人

質(zhì)疑事項39： 7.1 脈率測量范圍： 25bpm~300bpm

事實依據(jù)： 本此招標床邊機型參數(shù)心率測量范圍最小值為25bpm，為寶萊特獨家參數(shù)且此項參數(shù)為無任何實際意義，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：脈率的寬范圍，可以更靈敏的監(jiān)護病人的脈率變化，尤其對一些腦外傷、中毒、心律失常的病人意義重大、況且理邦、科曼、科林、邦健等、都能達到此要求，完全滿足三家不存在排斥潛在投標人或者投標人 .

質(zhì)疑事項40： 8.2 具有成人、小兒、新生兒分段過壓保護功能

事實依據(jù)： 此條參數(shù)為防止不同類型患者過壓造成損傷，本參數(shù)要求分段過壓保護為寶萊特獨家參數(shù)無實際臨床意義，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：分段過壓保護功能就是為防止不同類型患者過壓造成損傷，屬于監(jiān)護儀的必備功能，市場上理邦、科曼、科林、邦健等品牌都具有此功能，完全滿足三家不存在排斥潛在投標人或者投標人

質(zhì)疑事項41： 10.1 觸摸屏操作，支持鼠標、鍵盤操作

建議改為：10.1 觸摸屏或按鍵操作，支持鼠標、鍵盤操作

事實依據(jù)：此條參數(shù)與1.4條參數(shù)可選配觸摸屏明顯沖突，而且目前市面上大多數(shù)床邊監(jiān)護儀采用按鍵操作與觸摸屏操作，因為床邊臨床并沒有復雜操作，按鍵已經(jīng)完全滿足使用。且不同的操作方式對于產(chǎn)品監(jiān)測并無影響。此項參數(shù)為無任何實際意義，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：修改為觸摸屏或按鍵操作，支持鼠標、鍵盤操作

質(zhì)疑事項42： 12.1 具備≥1600 小時長趨勢圖表存儲與回顧功能(最小分辨率為 10 分鐘)

事實依據(jù)： 臨床病人具備≥1200 小時長趨勢圖表足夠臨床使用需求查房等。此項參數(shù)為無任何實際意義，此參數(shù)為寶萊特獨家參數(shù)。屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：存儲時間長，便于查看病人更早期的生命體征信息，為臨床診斷提供幫助，意義重大；理邦、科曼、科林、邦健等都能達到此要求，完全滿足三家不存在排斥潛在投標人或者投標人

質(zhì)疑事項43： 12.2 具備≥180 小時中趨勢圖表存儲與回顧功能(最小分辨率為 1 分鐘)

事實依據(jù)： 臨床病人具備≥4 小時中趨勢圖表存儲足夠臨床，如果100多小時那就不叫中趨勢了，而且參數(shù)限制最低分辨率1分鐘，屬于固定數(shù)值，難道低于1分鐘的優(yōu)于就不滿足了嗎此參數(shù)為寶萊特獨家參數(shù)。使用需求查房等此項參數(shù)為無任何實際意義，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：具備≥180 小時中趨勢圖表存儲與回顧功能(最小分辨率為 1 分鐘)

是要求分辨率為 1 分鐘時的趨勢圖表存儲時間要達到180小時及以上，不是定義什么是中趨勢，分辨率低于1分鐘且能達到180小時的趨勢圖表存儲，那是屬于優(yōu)于的范疇，經(jīng)調(diào)查了解理邦、科曼、科林、邦健等、都能達到此要求，完全滿足三家不存在排斥潛在投標人或者投標人

質(zhì)疑事項44： 12.3 具備≥6 小時短趨勢圖表存儲與回顧功能(最小分辨率為 5 秒鐘)

事實依據(jù)： 臨床病人具備具備≥1 小時中趨勢圖表存儲足夠臨床，如果6個多小時還叫中趨勢嗎，而且參數(shù)限制最低分辨率5秒鐘，屬于固定數(shù)值，難道低于5秒鐘的優(yōu)于就不滿足了嗎此參數(shù)為寶萊特獨家參數(shù)。使用需求查房等此項參數(shù)為無任何實際意義，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：具備≥6 小時短趨勢圖表存儲與回顧功能(最小分辨率為 5 秒鐘) 是要求分辨率為5秒時的趨勢圖表存儲時間要達到6小時及以上，不是定義什么是中趨勢、短趨勢，長、中、短趨勢是相對而言，分辨率低于5秒且能達到6小時的趨勢圖表存儲，那是屬于優(yōu)于的范疇，經(jīng)調(diào)查了解理邦、科曼、科林、邦健等都能達到此要求，完全滿足三家不存在排斥潛在投標人或者投標人

質(zhì)疑事項45：12.7 ≥72 小時全息波形存儲.

事實依據(jù)： 臨床病人波形儲存顯示48小時足夠臨床使用需求查房等，市場上科曼理邦飛利浦邁瑞等品牌均為48小時，此參數(shù)為寶萊特獨家參數(shù)且此項參數(shù)為無任何實際意義，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：全息波形存儲時間長，便于查看病人更全面的生命體征波形信息，及時發(fā)現(xiàn)異常波形為臨床診斷提供幫助，意義重大；邦健、科林、和心重典等都能達到此要求，完全滿足三家不存在排斥潛在投標人或者投標人

質(zhì)疑事項46：14 物聯(lián)網(wǎng)功能(提供界面截圖)

事實依據(jù)： 本項此條參數(shù)為寶萊特獨家參數(shù)。屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的應用已經(jīng)很普及了，東軟、邦健、科林、GE（國產(chǎn)）、理邦、寶萊特等都有應用，完全滿足三家不存在排斥潛在投標人或者投標人

質(zhì)疑事項47： 14.1 監(jiān)護儀設(shè)備具有物聯(lián)卡， 提供物聯(lián)網(wǎng)軟件及賬號給到科室管理設(shè)備， 方便遠程查 看設(shè)備的具體定位科室(提供賬號)實時顯示設(shè)備的工作狀態(tài)、故障分析、使用時長 和效益分析；

事實依據(jù)： 本項此條參數(shù)為寶萊特獨家具體描述性參數(shù)，且市面上不滿足三家。屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的廣泛應用，幫助醫(yī)院更好的管理設(shè)備，降成本，提效益；東軟、邦健、科林、GE（國產(chǎn)）、理邦、寶萊特等都有應用，完全滿足三家不存在排斥潛在投標人或者投標人

質(zhì)疑事項48： 14.2 可實時顯示設(shè)備的工作狀態(tài)、故障分析、使用時長和效益分析， 科學管理監(jiān)護儀， 提高設(shè)備利用率

事實依據(jù)： 本項此條參數(shù)為寶萊特獨家具體描述性參數(shù)，且市面上不滿足三家。屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的廣泛應用，幫助醫(yī)院更好的管理設(shè)備，降成本，提效益；東軟、邦健、科林、GE（國產(chǎn)）、理邦、寶萊特等都有應用，完全滿足三家不存在排斥潛在投標人或者投標人

質(zhì)疑事項49：14.3 可定期輸出院內(nèi)設(shè)備管理、保養(yǎng)、異常等報告，報告種類≥3 種

事實依據(jù)： 本項此條參數(shù)為寶萊特獨家具體描述性參數(shù)，且市面上不滿足三家。屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的廣泛應用，幫助醫(yī)院更好的管理設(shè)備，降成本，提效益；東軟、邦健、科林、GE（國產(chǎn)）、理邦、寶萊特等都有應用，完全滿足三家不存在排斥潛在投標人或者投標人.

質(zhì)疑事項50：14.4 可生成≥4 種界面顯示： 可視化統(tǒng)計圖、效益分析圖、設(shè)備信息管理/設(shè)備保養(yǎng)記 錄、設(shè)備異常報告等

事實依據(jù)： 本項此條參數(shù)為寶萊特獨家具體描述性參數(shù)，且市面上不滿足三家。屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的廣泛應用，幫助醫(yī)院更好的管理設(shè)備，降成本，提效益；東軟、邦健、科林、GE（國產(chǎn)）、理邦、寶萊特等都有應用，完全滿足三家不存在排斥潛在投標人或者投標人.

質(zhì)疑事項51：16.1 具備血液動力學、氧合計算、通氣計算、藥物計算、腎功能計算功能

建議修改為：16.1 具備血液動力學、藥物計算

事實依據(jù)： 本此采購監(jiān)護儀用于臨床科室，只適用于 藥物計算以及血流計算用藥情況，像氧合計算、通氣計算，腎功能計算功能都為其他設(shè)備采集數(shù)據(jù)并非本設(shè)備使用且無臨床意義并不使用。

回復：臨床科室就是面向病人，盡可能多的輔助診療軟件支持臨床決策，獲得更多的臨床數(shù)據(jù)，進一步保障病人安全意義重大；市場上科曼、理邦、飛利浦、邁瑞等品牌都有此功能，并廣泛使用，沒有修改的必要.

12 、注射泵(雙通道) 國產(chǎn)品牌 (質(zhì)保二年或以上) 部分：

質(zhì)疑事項52： 3.★≥9 種輸液模式可選：速度模式、時間模式、體重模式、梯度模式、首劑量模式、 序列模式、 TIVA 模式、微量模式、級聯(lián)模式

事實依據(jù)： 此條參數(shù)中要求“ TIVA 模式”為各別廠家獨家參數(shù)，且屬于麻醉科麻醉用藥范疇，本次采購為ICU采購并無需要此模式，設(shè)置為ICU用藥，間斷給藥模式更為合理。其中級聯(lián)模式并非模式，為雙道泵的一種功能，****聯(lián)通使用。此條參數(shù)聲稱級聯(lián)模式為麥科田獨家參數(shù)，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：輸液泵是重要的生命支持類產(chǎn)品，使用科室廣泛，產(chǎn)品性能和模式應該盡可能齊全，防止任何突發(fā)事件，9種模式是滿足各類科室需求的基礎(chǔ)，級聯(lián)模式也是雙道泵的基礎(chǔ)性能，如各廠家叫法不一樣應在投標文件中解釋清楚，市面上主流廠家圣諾、科曼、邁迪康系列等均可滿足9種模式，完全滿足三家以上，符合招標條件，不予修改。

質(zhì)疑事項53：3.1 序列模式：可設(shè)置≥8 組序列

事實依據(jù)： 此條參數(shù)中要求“ ≥8 組序列”屬于限制其他投標人產(chǎn)品，臨床實際使用過程中也無需那么多組模式，設(shè)置過多的組合數(shù)量屬于麥科田故意為之作為鎖標參數(shù)，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：序列模式：可設(shè)置≥8 組序列，為了滿足臨床多樣化的使用需求，并非獨家參數(shù)，市面上主流廠家圣諾、科曼、邁迪康等均可滿足，不存在為獨家參數(shù)完全滿足三家以上，符合招標條件，不予修改。

質(zhì)疑事項54：3.2 級聯(lián)模式：兩個通道同時開啟，具有級聯(lián)模式

事實依據(jù)： 此條參數(shù)中要求“ 級聯(lián)模式”屬于麥科田獨家參數(shù)。等同于市面上其他品牌的聯(lián)機模式，只是叫法不一樣但是實際功能都一樣。故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：級聯(lián)模式是雙道泵的基礎(chǔ)性能，如各廠家叫法不一樣應在投標文件中解釋清楚，市面上主流廠家等均有級聯(lián)模式，完全滿足三家以上，符合招標條件，且此參數(shù)并非星號鍵，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

質(zhì)疑事項55：9.阻塞級別： 225mmHg-975mmHg ，11 級可選擇，動態(tài)顯示管路的壓力狀態(tài)

事實依據(jù)： 此條參數(shù)中要求“ 11 級可選擇”屬于固定數(shù)值，限制其他投標人產(chǎn)品，11級可選擇，那么11級以上屬于優(yōu)于還是負偏離，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：阻塞級別：11級可選，市面上主流廠家圣諾、科曼、邁迪康等均可滿足，如投標人高于11級，屬于優(yōu)于，這是常識問題，不存在為獨家參數(shù)完全滿足三家以上，符合招標條件，不予修改。

質(zhì)疑事項56：10.觸摸屏操作，全中文顯示

事實依據(jù)： ****泵廠家都采用按鍵操作模式使臨床控制輸液泵，對于臨床來講并無復雜，而且市面上泵的屏幕都較小且為電阻屏，會因為帶手套和液體會給臨床帶來誤操作的風險，不能因為屏幕而非機器本身功能性來排除其他潛在投標人，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：觸摸屏操作，方便易操作，大大減少臨床護理人員工作量，市面上主流廠家麥科田、科曼、邁帝康系列等，均學習了觸摸屏技術(shù)，完全滿足三家以上，符合招標條件，且此參數(shù)并非星號鍵，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

質(zhì)疑事項57：★報警：輸注即將完成、輸注完成、注射器排空、注射器即將排空、輸注阻塞、 壓力值過大、電池電量低、電池耗竭、無電池、無外部電源、注射器無法識別、注射 器安裝錯誤、待機結(jié)束、無法啟動注射、遺忘操作

事實依據(jù)： 此條參數(shù)中要求“ 壓力值過大”屬于注射泵在阻塞壓力擋位中調(diào)節(jié)后超過擋位報警，屬于“ 阻塞”報警，“ 注射器無法識別與注射器安裝錯誤”本就為一種類型報警，特意分開為兩條報警。故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復:對于報警模式的措辭，如各廠家叫法不一樣投標人應在投標文件中解釋清楚，市面上主流廠家如好克，科曼，邁迪康等均有多種報警設(shè)置，因?qū)εR床使用的突發(fā)情況，確保使用中注射安全，完全滿足三家以上，符合招標條件，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

質(zhì)疑事項58：16.★再報警功能：靜音報警聲音后，若仍然存在報警，約 2 分鐘后，將繼續(xù)報警

事實依據(jù)： 此條參數(shù)中要求“ 再報警功能”是屬于對于防止臨床遺漏報警事件的雙保險，加入未進行輸液，未安裝注射器，確時長出現(xiàn)，給臨床帶來報警疲勞，增加臨床工作負擔無實際意義。

故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：再報警功能是對報警未得到及時處理的在提醒，是有效防止出現(xiàn)輸注意外的提醒，對臨床用藥安全提供保障，為輸液未安裝注射器，機器處于待機狀態(tài)，不會產(chǎn)生報警，這是對注射泵的基本要求，市面上主流廠家如好克，科曼，邁迪康等均可滿足，完全滿足三家以上，符合招標條件，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

質(zhì)疑事項59：20.夜間模式：可自動降低亮度和報警音量，時間段可調(diào)

事實依據(jù)：此條參數(shù)中要求“ 時間段可調(diào)”無實際意義，夜間模式是通過醫(yī)護人直接操作控制的，設(shè)置時間段會不把燈光效果等考慮進去的，屬于麥科田獨家參數(shù)。故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：夜間模式時間段可調(diào)，節(jié)省了護理人員的工作量，避免每日重復勞動，該參數(shù)市面上主流廠家如藍德，科曼，邁迪康等均可滿足，完全滿足三家以上，符合招標條件，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

質(zhì)疑事項60：21.可選擇無線或者有線兩種方式連接靜脈輸注中央站

事實依據(jù)：本條參數(shù)點關(guān)注為連接靜脈輸注中央站，不能因為連接方式限制潛在投標人，本條參數(shù)屬于無意義且限制其他潛在投標人參數(shù)。

回復：****醫(yī)院明確要求，有線和無線連接根據(jù)科室需要可靈活選擇，市面上主流廠家麥科田、科曼、邁帝康等均有信息化技術(shù)，完全滿足三家以上，符合招標條件，且此參數(shù)并非星號鍵，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

質(zhì)疑事項61：24.內(nèi)置鋰電池，在中速(5ml/h)狀態(tài)下， 標配電池工作時間不小于 6 小時；可選配大容量鋰電池，工作時間不小于 10 小時

事實依據(jù)：本條參數(shù)要求“標配電池工作時間不小于 6 小時”，市面上絕大多數(shù)廠家檢測標準都為不小于5小時，故該條參數(shù)為獨家且不合理參數(shù)，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：標配電池工作時間不小于6小時，市面上主流廠家麥科田、科曼、邁帝康均可滿足，且您說市面上絕大多數(shù)廠家檢測標準都為不小于5小時,那顯然完全滿足三家以上，符合招標條件，且此參數(shù)并非星號鍵，不存在限制、排斥潛在投標人或者投標人，不予修改。

13 空氣消毒機(掛壁)部分

質(zhì)疑事項62：

招標產(chǎn)品空氣消毒機二、主要技術(shù)參數(shù)中第9條參數(shù)要求“消毒時空氣中臭氧量：≤0.028mg/m3（須提供第三方檢測報告給予證明）”。

事實依據(jù)：

我國的《政府采購貨物和服務招投標管理辦法》規(guī)定了產(chǎn)品達到的技術(shù)標準，必須是國家強制標準，而我公司通過查詢空氣消毒器相關(guān)標準發(fā)現(xiàn)，這條****機關(guān)的強制認證，同時通過查詢發(fā)現(xiàn)，該條款為**肯格王****公司的獨家參數(shù)，滿足該條款的廠家不足三家。

回復：****醫(yī)療機構(gòu)切斷傳染病通過空氣傳播途徑的有效措施，特別是在新冠疫情防控中發(fā)揮了重要作用。為此在參考了空氣消毒機相關(guān)標準及規(guī)范后擬定了采購參數(shù)，此次被質(zhì)疑的“質(zhì)疑事項62”，其參數(shù)均寫的是小于等于的范圍，并沒有專門指定某家參數(shù)，同時根據(jù)市場調(diào)查國內(nèi)可達到此次被質(zhì)疑的參數(shù)范圍廠家均超過三家以上，******、**老肯、**奧潔、**肯格王、**天田、**凈之界、**佩吉爾、**康喜、**賽得立、**安爾森、**維安柯爾康、**利**等。

質(zhì)疑事項63：

招標產(chǎn)品空氣消毒機二、主要技術(shù)參數(shù)中第16條參數(shù)要求“消毒后空氣中細菌總數(shù)≤21cfu/m3（須提供第三方檢測報告給予證明）”。

事實依據(jù)：

我國的《政府采購貨物和服務招投標管理辦法》規(guī)定了產(chǎn)品達到的技術(shù)標準，必須是國家強制標準，而我公司通過查詢空氣消毒器相關(guān)標準發(fā)現(xiàn)，這條****機關(guān)的強制認證，同時通過查詢發(fā)現(xiàn)，該條款為**肯格王****公司的獨家參數(shù)，滿足該條款的廠家不足三家。

回復：****醫(yī)療機構(gòu)切斷傳染病通過空氣傳播途徑的有效措施，特別是在新冠疫情防控中發(fā)揮了重要作用。為此在參考了空氣消毒機相關(guān)標準及規(guī)范后擬定了采購參數(shù)，此次被質(zhì)疑的“質(zhì)疑事項63”，其參數(shù)均寫的是小于等于的范圍，并沒有專門指定某家參數(shù)，同時根據(jù)市場調(diào)查國內(nèi)可達到此次被質(zhì)疑的參數(shù)范圍廠家均超過三家以上，******、**老肯、**奧潔、**肯格王、**天田、**凈之界、**佩吉爾、**康喜、**賽得立、**安爾森、**維安柯爾康、**利**等。

14經(jīng)鼻高流量：

質(zhì)疑事項64：4、觸摸式液晶屏≥4.3 寸

事實依據(jù)： 觸屏操控本來是很好的功能，單呼吸機不是手機無法捧在手上詳細看，且本次參數(shù)屏幕只有4.3寸的情況下要求觸屏很容易導致誤觸危及患者安全，此項參數(shù)為無任何實際意義，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：第四條參數(shù)要求為“觸摸式液晶屏≥4.3 寸”，市場上同類產(chǎn)品基本都能滿足要求，不具排它性，且大部分品牌的同類產(chǎn)品都具有屏幕鎖定功能，也就不存在誤觸等問題，屬于合理參數(shù)要求，并無指定、傾向、排斥潛在投標人或者投標人。

質(zhì)疑事項65：5、★流量、溫度、氧濃度、 SpO2、脈率在同一屏幕下同時顯示。

事實依據(jù)： 本身進行呼吸治療的患者根據(jù)臨床規(guī)定必須進行多參數(shù)監(jiān)護，單血氧和脈率本身就不夠，而醫(yī)院常規(guī)設(shè)備多參數(shù)監(jiān)護儀可監(jiān)測不止血氧和脈率還具備心電、血壓等參數(shù)在呼吸治療時都會對患者使用監(jiān)護儀進行多參數(shù)監(jiān)護，故此項參數(shù)為無任何實際意義，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：第五條參數(shù)“★流量、溫度、氧濃度、 SpO2、脈率在同一屏幕下同時顯示�！毙薷臑椤啊锪髁�、溫度、氧濃度在同一屏幕下同時顯示�！�

15 DVT 下肢加壓充氣泵部分：

質(zhì)疑事項66：5、★按鍵方式： 一鍵飛梭的操作方式， 所有功能的調(diào)節(jié)僅需通過對一個鍵施以旋轉(zhuǎn)及 按壓動作即可全部完成。

事實依據(jù)：目前市場上空氣波的主要操作方式為按鍵式或觸摸屏式操作。該參數(shù)要求提供的旋鈕按鍵方式存在排他性。且不同的操作方式對于產(chǎn)品治療效果無根本影響。此項參數(shù)為無任何實際意義，屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標人或者投標人。

回復：“一鍵飛梭”的操作方式并非雅思獨有的技術(shù)參數(shù)，而是目前國際上比較先進的操作方式，是國內(nèi)設(shè)備發(fā)展的趨勢，如“日本伊藤株氏會社”生產(chǎn)的中頻電刺激儀和超聲波治療儀都是“一鍵飛梭”的操作方式。國內(nèi)好幾家品牌也具有此功能，而我們應該根據(jù)客戶的要求，選擇更優(yōu)良的操作方式,屬于合理參數(shù)要求，并無指定、傾向、排斥潛在投標人或者投標人。

招標文件9包老年病區(qū)設(shè)備相關(guān)參數(shù)9 除顫儀 國產(chǎn)品牌

質(zhì)疑事項1：

除顫儀第一條：1.★重量：≤6.1kg，含電池、體外板和心電導聯(lián)線。（提供注冊證，說明書、檢驗報告其中一項證明） ，參數(shù)不滿足三家。

目前在是國內(nèi)注冊的體外除顫儀一共只有 6 家，分別是**邁瑞，飛利浦金科威，**科曼，**光電，****，**卓爾奧，其中飛利浦金科威主機 5.66KG，電池 0.44kg 未加體外板及心電導聯(lián)線，總重量未知，但大于 6.1kg；**科曼整機 7.2kg；****整機 7.9kg；**卓爾奧主機 5.9kg，整機未知；**光電毛重 7kg，整機未知，因此本條招標參數(shù)市面上不滿足三家。

回復：★重量：≤7.5kg，含電池、體外板和心電導聯(lián)線。（提供注冊證，說明書、檢驗報告其中一項證明）

質(zhì)疑事項2：

除顫儀第十條：10.★除顫充電迅速，充電至 200J≤4s。（提供注冊證，說明書、檢驗報告其中一項證明），參數(shù)不滿足三家。

目前在是國內(nèi)注冊的體外除顫儀一共只有 6 家，分別是**邁瑞，飛利浦金科威，**科曼，**光電，****，**卓爾奧，其中飛利浦金科威充電至 200J 小于6S，**科曼充電至200J小于5S，****充電至200J小于5S，**卓爾奧充電至200J小于7S，**光電未知，因此本條招標參數(shù)市面上不滿足三家。

回復：★除顫充電迅速，充電至 200J≤5s（提供注冊證，說明書、檢驗報告其中一項證明）。

質(zhì)疑事項3：

除顫儀第十一條：11.★除顫后心電基線恢復時間≤2.5s。（提供注冊證，說明書、檢驗報告其中一項證明），參數(shù)不滿足三家。

目前在是國內(nèi)注冊的體外除顫儀一共只有 6 家，分別是**邁瑞，飛利浦金科威，**科曼，**光電，****，**卓爾奧，其中我方明確知道不滿足本條參數(shù)要求的就有 4 家，因此本條招標參數(shù)市面上不滿足三家。

回復：★除顫后心電基線恢復時間≤5s（提供注冊證，說明書、檢驗報告其中一項證明）。

招標文件9包老年病區(qū)設(shè)備相關(guān)參數(shù)6 ICU ****工作站 國產(chǎn)品牌

質(zhì)疑事項4：

招標產(chǎn)品參數(shù) 2. ★要求中心監(jiān)護系統(tǒng)能夠顯示該廠家品牌下監(jiān)護、遙測及除顫、呼吸機等產(chǎn)品上所有的參數(shù)及波形。

事實依據(jù)：目前國產(chǎn)所有品牌下既有監(jiān)護、遙測及除顫、呼吸機等產(chǎn)品的只有邁瑞一家符合，是屬于邁瑞獨家的限制性條款，還是星號參數(shù)，具有明顯的排他性，要求這些產(chǎn)品連接到中央監(jiān)護系統(tǒng)，也沒有什么實際意義和價值，不能滿足三家

回復：2. ★要求中心監(jiān)護系統(tǒng)能夠顯示該廠家品牌下監(jiān)護、遙測等產(chǎn)品的參數(shù)及波形

疑事項5：

招標產(chǎn)品參數(shù) 3. 要求中心監(jiān)護系統(tǒng)可以控制監(jiān)護儀進入夜間模式。中央站/工作站可支持其所管轄的所有病床一鍵進入夜間模式

事實依據(jù)：中央站/工作站可支持其所管轄的所有病床一鍵進入夜間模式 ，經(jīng)過調(diào)查科曼、理邦、寶萊特、和心重典、科林、邦健等品牌均沒有此功能，是邁瑞獨家參數(shù)，屬于限制性條款，不滿足三家

回復：3. 要求中心監(jiān)護系統(tǒng)可以控制監(jiān)護儀進入夜間模式。中央站/工作站可支持其所管轄的所有病床進入夜間模式

質(zhì)疑事項6：

招標產(chǎn)品參數(shù) 4. 要求中心監(jiān)護系統(tǒng)可以控制監(jiān)護儀進入隱私模式，中央站/工作站可支持其所管轄的所有病床一鍵進入隱私模式

事實依據(jù)：中央站/工作站可支持其所管轄的所有病床一鍵進入隱私模式 ，經(jīng)過調(diào)查科曼、理邦、寶萊特、和心重典、科林、邦健等品牌均沒有此功能，是邁瑞獨家參數(shù)，屬于限制性條款，不滿足三家

回復：4. 要求中心監(jiān)護系統(tǒng)可以控制監(jiān)護儀進入隱私模式，中央站/工作站可支持其所管轄的所有病床進入隱私模式

質(zhì)疑事項7：

招標產(chǎn)品參數(shù) 8. 要求中央站/工作站/手機客戶端能夠顯示床旁監(jiān)護儀觸發(fā)的呼叫幫助，并通過聲光報警提醒用戶

事實依據(jù)：經(jīng)過調(diào)查科曼、理邦、寶萊特、和心重典、科林、邦健等品牌均沒有此功能，是邁瑞獨家參數(shù)，屬于限制性條款，不滿足三家

回復： 8. 中央站/工作站能夠顯示床旁監(jiān)護儀觸發(fā)的呼叫幫助，并通過聲光報警提醒用戶

質(zhì)疑事項8：

招標產(chǎn)品參數(shù) 2.8、支持升級提供過去 24 小時心電概覽報告查看與打印，包括心率統(tǒng)計結(jié)果，心律失常統(tǒng)計結(jié)果，ST 統(tǒng)計和 QT/QTc 統(tǒng)計結(jié)果。

事實依據(jù)：經(jīng)過調(diào)查科曼、理邦、寶萊特、和心重典、科林、邦健等品牌均沒有此功能，是邁瑞獨家參數(shù)，屬于限制性條款，不滿足三家

回復：支持ST段分析，并具有回顧功能

質(zhì)疑事項9：

招標產(chǎn)品參數(shù) 2.13、無創(chuàng)血壓成人測量范圍：收縮壓 25~290mmHg，舒張壓 10~250mmHg，平均壓15~260mmHg。

事實依據(jù)：成人正常收縮壓范圍為90-139mmHg，舒張壓 60~90mmHg，平均壓70~105mmHg。收縮壓、舒張壓、平均壓過高或過低，無創(chuàng)的測量方法已沒有臨床意義，會用有創(chuàng)的測量方法，收縮壓 25~290mmHg，舒張壓 10~250mmHg，平均壓15~260mmHg的范圍是邁瑞的獨家參數(shù)，通過這些沒有實際臨床意義的范圍來排斥競爭，具有嚴重的排他性，科曼、理邦、寶萊特、和心重典、科林、邦健等品牌均沒有這樣的范圍，不能滿足三家

回復：2.13、無創(chuàng)血壓成人測量范圍：收縮壓 30~260mmHg，舒張壓 10~210mmHg，平均壓20~230mmHg。

質(zhì)疑事項10：

招標產(chǎn)品參數(shù) ★2.16、標配患者下床移動監(jiān)護功能，提供醫(yī)用級穿戴傳感器，可監(jiān)測心電、呼吸、無創(chuàng)血壓、血氧飽和度、脈搏和體溫參數(shù)，參數(shù)信息在監(jiān)護儀端同步顯示。

事實依據(jù)：本次招標產(chǎn)品為監(jiān)護病房的病人服務，進重癥監(jiān)護室的都是一些非常危重的疾患，喪失自理和活動能力，患者不適合下床移動，這是邁瑞獨家的參數(shù)，通過這些沒有實際意義的條款來限制、排斥正常競爭，具有嚴重的排他性，科曼、理邦、寶萊特、和心重典、科林、邦健等品牌均沒有，不滿足三家

回復：★2.16、標配患者監(jiān)護功能監(jiān)測心電、呼吸、無創(chuàng)血壓、血氧飽和度、脈搏和體溫參數(shù)，參數(shù)信息在監(jiān)護儀端和中央站同步顯示。

質(zhì)疑事項11：

招標產(chǎn)品參數(shù) ★2.17、穿戴傳感器支持非生理參數(shù)監(jiān)測，如運動時間、夜間靜息時間和疼痛評分，監(jiān)測數(shù)據(jù)通過無線發(fā)送至監(jiān)護儀。

事實依據(jù)：運動時間、夜間靜息時間和疼痛評分，無需穿戴傳感器監(jiān)測數(shù)據(jù)也可以通過其他方式如遙測等無線發(fā)送至監(jiān)護儀及中央站。這是邁瑞獨家的參數(shù)，通過這些沒有實際意義的條款來限制、排斥正常競爭，具有嚴重的排他性，科曼、理邦、寶萊特、和心重典、科林、邦健等品牌均沒有，不滿足三家

回復：2.17、可通過遙測等方式將病人的監(jiān)測數(shù)據(jù)傳送至監(jiān)護儀及中央站

質(zhì)疑事項12：

招標產(chǎn)品參數(shù) ★2.18、移動模塊采用防水抗摔設(shè)計，防水等級≥IPX2，通過 1.5 米 6 面跌落測試。

事實依據(jù)：移動模塊這種配置是邁瑞獨家的參數(shù)，通過這些沒有實際意義的條款來限制、排斥正常競爭，具有嚴重的排他性，科曼、理邦、寶萊特、和心重典、科林、邦健等品牌均沒有，不滿足三家

回復：刪除此條限制性條款

質(zhì)疑事項13：

招標產(chǎn)品參數(shù) 3.5、支持≥1000 條事件回顧。每條報警事件至少能夠存儲 32 秒三道相關(guān)波形，以及報警觸發(fā)時所有測量參數(shù)值

事實依據(jù)：這是邁瑞獨家的參數(shù)，通過這些沒有實際意義的條款來限制、排斥正常競爭，具有嚴重的排他性，科曼、理邦、寶萊特、和心重典、科林、邦健等品牌均沒有，不滿足三家

回復：3.5、支持≥1000 條事件回顧。每條報警事件至少能夠存儲≥ 12 秒三道相關(guān)波形，以及報警觸發(fā)時所有測量參數(shù)值

原 “提交投標文件截止時間：2022年 8 月3日 9 點 00 分（**時間）（自招標文件開始發(fā)出之日起至投標人提交投標文件截止之日止，不得少于20日）地點： ****交易中心開標 542 室（城南新區(qū)三清路666****中心五樓）”。 變更為：“提交投標文件截止時間：2022年 8 月 15 日 9 點 00 分（**時間）（自招標文件開始發(fā)出之日起至投標人提交投標文件截止之日止，不得少于20日）地點： ****交易中心開標 542室（城南新區(qū)三清路666****中心五樓）”