****雙極電凝器（高頻電外科系統(tǒng)）、耳鼻喉科綜合診療臺(tái)采購項(xiàng)目競爭性磋商公告

****雙極電凝器（高頻電外科系統(tǒng)）、耳鼻喉科綜合診療臺(tái)采購項(xiàng)目，現(xiàn)采用競爭性磋商方式選擇成交供應(yīng)商，有關(guān)事宜公告如下：
一、項(xiàng)目基本信息
1、項(xiàng)目名稱：****雙極電凝器（高頻電外科系統(tǒng)）、耳鼻喉科綜合診療臺(tái)采購項(xiàng)目
2、項(xiàng)目編號(hào)：****
3、包組劃分：2個(gè)包
4、項(xiàng)目概況：A包為雙極電凝器（高頻電外科系統(tǒng)）1臺(tái)；B包為耳鼻喉科綜合診療臺(tái)1臺(tái)。（具體要求詳見競爭性磋商文件第三章技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求）
5、資金來源：自籌資金
6、采購人：****
聯(lián)系人：宋濤 聯(lián)系電話：0537-****479
聯(lián)系地址：**市健康路6號(hào)
7、采購代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式
采購代理機(jī)構(gòu)：****
聯(lián)系人：李長賀 聯(lián)系電話：152****4321 166****6101
聯(lián)系地址：**市任**翠都國際C座2407室
二、供應(yīng)商資格要求
1、在中國境內(nèi)注冊，具有獨(dú)立法人資格，能夠滿足采購文件的要求具備提供貨物能力的供應(yīng)商（生產(chǎn)商或代理商）；
2、供應(yīng)商必須具備的資格：
生產(chǎn)商應(yīng)具備：營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（第一類醫(yī)療器械無需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證）、法人授權(quán)委托書及授權(quán)代表身份證，以上資料除醫(yī)療器械注冊證可為復(fù)印件加蓋生產(chǎn)商公章外，其余均為原件。
代理商應(yīng)具備：營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（第一類醫(yī)療器械無需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證）、生產(chǎn)廠家授權(quán)書、法人授權(quán)委托書及授權(quán)代表身份證，以上資料除醫(yī)療器械注冊證可為復(fù)印件加蓋生產(chǎn)商公章和代理商公章（進(jìn)口產(chǎn)品只需加蓋代理商公章）外，其余均為原件。
注：供應(yīng)商必須按照上述要求提供相應(yīng)的證件，否則將作為廢標(biāo)處理；二級(jí)及其以下代理商（進(jìn)口產(chǎn)品代理商除外）在提供上一級(jí)代理商授權(quán)書（原件）的同時(shí)，還要提供生產(chǎn)廠家授權(quán)書（復(fù)印件加蓋上一級(jí)代理商公章）。進(jìn)口產(chǎn)品的二級(jí)及其以下代理商在提供上一級(jí)代理商授權(quán)書（原件）的同時(shí)還要提供中國境內(nèi)總代理商的授權(quán)書（原件或復(fù)印件加蓋中國境內(nèi)總代理公章），否則將作為廢標(biāo)處理；一個(gè)生產(chǎn)商對同一品牌同一型號(hào)的貨物，僅能委托一個(gè)代理商參加投標(biāo)，否則生產(chǎn)商的授權(quán)委托無效，失去投標(biāo)資格；生產(chǎn)商如委托代理商參加投標(biāo)，生產(chǎn)商不得再參與投標(biāo)；
3、提供的資格、資質(zhì)文件和業(yè)績情況均真實(shí)有效，具有良好的商業(yè)信譽(yù)；
4、能獨(dú)立完成設(shè)備安裝、調(diào)試和維護(hù)等工作；
5、資格審查方式：資格后審；
6、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體；
7、開標(biāo)之日起前三年內(nèi)無不****小組通過 信用中國 和 中國政府采購網(wǎng) 查詢）。
三、報(bào)名時(shí)間及須攜帶的資料：
有意參與本項(xiàng)目者，請于2021年7月26日至2021年8月2日（上午9：00-11：30，下午14：00-17:00）生產(chǎn)商攜帶 營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（第一類醫(yī)療器械無需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證）、法人授權(quán)委托書及授權(quán)代表身份證，以上資料除醫(yī)療器械注冊證可為復(fù)印件加蓋生產(chǎn)商公章外，其余均為原件。 代理商應(yīng)攜帶 營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（第一類醫(yī)療器械無需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證）、生產(chǎn)廠家授權(quán)書、法人授權(quán)委托書及授權(quán)代表身份證，以上資料除醫(yī)療器械注冊證可為復(fù)印件加蓋生產(chǎn)商公章和代理商公章（進(jìn)口產(chǎn)品只需加蓋代理商公章）外，其余均為原件。 上述資料須提供原件及復(fù)印件（加蓋公章）一份。到****（**市任**翠都國際C座2407室）報(bào)名。