關(guān)于開展2024年京津冀“3+N”聯(lián)盟血液透析類醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動采購有關(guān)工作的通知

發(fā)布時間: 2024年06月13日
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根據(jù)《關(guān)于開展國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購和使用的指導(dǎo)意見》(醫(yī)保發(fā)〔2021〕31號)、《2023年京津冀藥品聯(lián)合帶量采購工作實施方案》(京醫(yī)保辦發(fā)〔2023〕14號)等文件要求,為深入推進京津冀醫(yī)用耗材聯(lián)合采購工作,開展京津冀“3+N”聯(lián)盟血液透析類醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動采購項目,現(xiàn)就有關(guān)工作通知如下:

一、采購品種

本次集中帶量采購品種為血液透析器(高通量為β2微球蛋白清除率>20ml/min、中通量為β2微球蛋白清除率8ml/min-20ml/min、低通量為β2微球蛋白清除率<8ml/min)、非連續(xù)性血液濾過器、非連續(xù)性血液凈化裝置體外循環(huán)管路、一次性使用動靜脈瘺穿刺針、透析用留置針。

連續(xù)性血液濾過器和連續(xù)性血液凈化裝置體外循環(huán)管路的生產(chǎn)企業(yè),接受非連續(xù)性血液濾過器和非連續(xù)性血液凈化裝置體外循環(huán)管路的價格要求的,可自愿參與。

具體品種如下:

序號

品類

分組目錄

申報單位

一級

二級

1

血液透析器

高通量

≤1.4

1.5-1.8

≥1.9

非高通量

≤1.4

1.5-1.8

≥1.9

血液濾過器

≤1.6

/

>1.6

/

2

血液凈化裝置體外循環(huán)管路

血液透析管路

普通管路

血液濾過管路

專機專用型血濾置換液補液管(血濾套裝)

非專機專用型血濾置換液補液管

3

動靜脈瘺穿刺針

銳型

普通型

安全型

鈍型

/

4

透析用留置針

普通型

/

安全型

/

說明:血液透析器的高通量為β2微球蛋白清除率>20ml/min;非高通量為β2微球蛋白清除率8ml/min-20ml/min和<8ml/min。

二、采購主體

聯(lián)盟地區(qū)有采購血液透析類醫(yī)****醫(yī)療機構(gòu)****醫(yī)療機構(gòu),下同)均應(yīng)參加。****醫(yī)療機構(gòu)按所在聯(lián)盟地區(qū)相關(guān)規(guī)定自愿參加。

支持京津冀“3+N”醫(yī)藥采購聯(lián)盟其他?。ㄗ灾螀^(qū)、****醫(yī)療機構(gòu)****保障部門要求參加。申報企業(yè)登錄“京津冀醫(yī)藥聯(lián)合采購平臺”可查看參加帶量聯(lián)動采購的省份。

三、采購周期

本次血液透析類醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動采購周期一年,中選結(jié)果實際執(zhí)行日由聯(lián)盟各地區(qū)確定。到期后聯(lián)盟各地區(qū)可根據(jù)采購和供應(yīng)等實際情況**采購期。

四、采購方式與采購要求

(一)經(jīng)公平競爭審查,本次血液透析類醫(yī)用耗材集中帶量采購相關(guān)文件不具有排除、限制競爭的情形。

(二)本次集中帶量采購方式為帶量聯(lián)動、雙向選擇,即依據(jù)采購主體使用需求,參照市場總體價格水平,綜合質(zhì)量等因素,聯(lián)動**各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)帶量采購價格,對申報價格明顯高于同分組目錄其他申報產(chǎn)品的進行價格談判,確保申報產(chǎn)品間保持合理價差,通過購銷雙方相互選擇,確定中選產(chǎn)品,實行帶量聯(lián)動采購。****保障部門負責(zé)制定并落實屬地中選結(jié)果執(zhí)行及配套政策等。

(三)采購周期內(nèi),采購主體優(yōu)先使用中選產(chǎn)品,并確保完成協(xié)議采購量。在此基礎(chǔ)上,采購主體按所在省份醫(yī)用耗材集中采購管理有關(guān)規(guī)定,可適量采購其他價格適宜的非中選產(chǎn)品。

(四)采購周期內(nèi),采購主體完成協(xié)議采購量,超出協(xié)議采購量的部分,中選企業(yè)仍需按中選價格供應(yīng),直至采購周期屆滿。

(五)中選企業(yè)未申報的產(chǎn)品和未中選企業(yè)的產(chǎn)品均視為非中選產(chǎn)品。采購周期內(nèi),中選企業(yè)的非中選產(chǎn)品按不高于本項目該企業(yè)同分組目錄最高中選價格掛網(wǎng)且不高于其在其他省級或省際聯(lián)盟帶量采購中選價格的,可視為中選產(chǎn)品;未中選企業(yè)的產(chǎn)品按不高于本項目同分組目錄最高中選價掛網(wǎng)的,在醫(yī)療機構(gòu)考核時不視為非中選產(chǎn)品。

(六)采購周期內(nèi),如中選產(chǎn)品注冊證更新,中選資格及中選價格維持不變。

****醫(yī)療機構(gòu)實際采購價格比本次帶量聯(lián)動中選價格低的,相應(yīng)醫(yī)療機構(gòu)按照該省相關(guān)要求可就低開展采購。

五、企業(yè)申報要求

(一)申報企業(yè)資格及相關(guān)要求

1.申報企業(yè)為已取得本次帶量采購產(chǎn)品合法資質(zhì)的醫(yī)療器械注冊人(含備案人,下同)。境外醫(yī)療器械注冊人應(yīng)當(dāng)指定我國境內(nèi)企業(yè)法人協(xié)助其履行相應(yīng)的法律義務(wù),并作為申報企業(yè)開展申報,同一境外醫(yī)療器械注冊人應(yīng)當(dāng)委托同一家企業(yè)申報。符合采購產(chǎn)品和企業(yè)資格要求的企業(yè)須于規(guī)定時間內(nèi)在京津冀醫(yī)藥聯(lián)合采購平臺維護產(chǎn)品信息。

2.同一醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品不得委托不同企業(yè)申報。

3.申報企業(yè)和醫(yī)療器械注冊人(代理人)未被列入當(dāng)前《**醫(yī)藥價格和招采失信企業(yè)風(fēng)險警示名單》。

4.申報企業(yè)和醫(yī)療器械注冊人(代理人)應(yīng)遵守《中華人民**國專利法》《中華人民**國反不正當(dāng)競爭法》等相關(guān)法律法規(guī)。

5.申報企業(yè)須在本次集中帶量采購過程中依據(jù)醫(yī)藥價格和招采信用評價制度向“****中心”作出承諾,該承諾或?qū)⒏鶕?jù)工作需要公開。

6.申報企業(yè)須明確供應(yīng)區(qū)域,并承諾各產(chǎn)品對應(yīng)所有規(guī)格型號在采購周期內(nèi)滿足該區(qū)域采購需求,保持帶量聯(lián)動采購前后伴隨服務(wù)供給的延續(xù)性,維持服務(wù)內(nèi)容及費用標(biāo)準(zhǔn)不變化。

7.申報企業(yè)在規(guī)定時間內(nèi)完成相應(yīng)操作的,可參與報價。

8.采購周期內(nèi),如同企業(yè)同一產(chǎn)品其他省級或省際聯(lián)盟帶量采購中選價格比本次帶量聯(lián)動采購中選價格低的,價格須聯(lián)動,由企業(yè)在京津冀醫(yī)藥聯(lián)合采購平臺申報。

9.帶量聯(lián)動采購工作依托京津冀醫(yī)藥聯(lián)合采購平臺(https://hc.****.cn:17055),申報企業(yè)須按照http://help.****.cn/tjmpc_tj/index.html通知所列要求,領(lǐng)取京津冀醫(yī)藥聯(lián)合采購數(shù)字證書。已領(lǐng)取數(shù)字證書的企業(yè)無需重復(fù)領(lǐng)取。

10.不同醫(yī)療器械注冊人或申報企業(yè)為同一實際控制人或存在控股關(guān)系的,各醫(yī)療器械注冊人和申報企業(yè)之間均視為存在關(guān)聯(lián)關(guān)系。同一企業(yè)代表不同醫(yī)療器械注冊人申報的,相關(guān)企業(yè)視為存在關(guān)聯(lián)關(guān)系。

11.醫(yī)療器械注冊人為同一實際控制人或存在控股關(guān)系的,如委托同一家企業(yè)申報,視為同一申報企業(yè)。

(二)申報產(chǎn)品資格要求

1.申報產(chǎn)品屬于采購產(chǎn)品范圍,并獲得有效中華人民**國醫(yī)療器械注冊證。

2.申報產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)部門的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,并按國家有關(guān)部門要求組織生產(chǎn)。

3.血液透析管路應(yīng)包括但不限于廢液袋、輸液器、動脈壓監(jiān)測**脈壓監(jiān)測;專機專用型血濾置換液補液管(血濾套裝)應(yīng)包含所有滿足專用機型血濾治療的可單獨收費管路配件。

六、工作流程

(一)采購主體填報歷史采購數(shù)據(jù)和采購需求量。采購主體登錄“京津冀醫(yī)藥聯(lián)合采購平臺”填報歷史采購價格和對應(yīng)采購量,具體到注冊證及規(guī)格型號;參考歷史采購量,填報未來一年的采購需求量,具體到產(chǎn)品。為保證數(shù)據(jù)填報工作的嚴肅性、準(zhǔn)確性,各采購主體在平臺內(nèi)填報相關(guān)數(shù)據(jù)時,須上傳經(jīng)采購主體簽章確認的授權(quán)承諾書。原則上將采購主體填報的全部采購需求量作為本次帶量聯(lián)動采購的采購需求量。

歷史采購數(shù)據(jù)填報時間:2024年6月5日至6月17日。

采購需求量填報時間:2024年6月11日至6月17日。

(二)申報企業(yè)填報供應(yīng)區(qū)域,申報企業(yè)登錄京津冀醫(yī)藥聯(lián)合采購平臺,查看本企業(yè)相關(guān)醫(yī)用耗材產(chǎn)品信息,明確在聯(lián)盟地區(qū)的供應(yīng)區(qū)域范圍。

供應(yīng)區(qū)域填報時間:2024年6月14日至6月17日。

(三)申報企業(yè)填報實際供應(yīng)價格。申報企業(yè)結(jié)合采購主體的采購需求量,選擇申報產(chǎn)品并填報申報產(chǎn)品的實際供應(yīng)價格,血液透析器、血液濾過器、普通管路、動靜脈瘺穿刺針和透析用留置針按照分組目錄直接申報,其中血液濾過管路由企業(yè)按照注冊證報價。各分組目錄內(nèi)存在關(guān)聯(lián)關(guān)系的申報企業(yè),視為同一企業(yè),可同時申報,分別提交報價,但應(yīng)按同一價格申報。若申報價格不同,均視為無效申報企業(yè)。以人民幣填報,單位為“元”,保留至小數(shù)點后2位。

對于血液透析器、血液濾過器、普通管路、動靜脈瘺穿刺針和透析用留置針在**范圍內(nèi)各省級或省際聯(lián)盟帶量采購項目中選的分組目錄,實際供應(yīng)價格原則上不得高于該企業(yè)同分組目錄的產(chǎn)品在**各省級或省際聯(lián)盟帶量采購中選價格的最低價。

對于血液濾過管路在**范圍內(nèi)各省級或省際聯(lián)盟帶量采購項目中選的注冊證,實際供應(yīng)價格原則上不得高于該注冊證在**各省級或省際聯(lián)盟帶量采購中選價格的最低價。

對于在**范圍內(nèi)各省級或省際聯(lián)盟帶量采購項目均未中選的申報產(chǎn)品,實際供應(yīng)價格原則上不得高于同一分組目錄歷史中選產(chǎn)品最低中選價格中的最高價格。同企業(yè)申報產(chǎn)品報價時應(yīng)保持合理價差。

對于實際供應(yīng)價格明顯高于同分組目錄其他申報產(chǎn)品且同分組目錄需求占比較小的,由“****中心”組織談判組參照其他申報產(chǎn)品的價格與申報企業(yè)談判,談判成功的確定實際供應(yīng)價格,談判不成功的按未中選產(chǎn)品處理。無需談判的與談判成功的,確定為中選產(chǎn)品。

實際供應(yīng)價格報價時間:2024年6月18日9時至16時。

實際供應(yīng)價格報價信息公開時間:2024年6月18日16時。

(四)申報企業(yè)與采購主體雙向選擇,確定協(xié)議采購量。申報企業(yè)針對采購主體的采購需求量,結(jié)合自身供應(yīng)能力,確認供應(yīng)意向。對于申報企業(yè)確認供應(yīng)的,選擇成功。對于申報企業(yè)未選擇供應(yīng)區(qū)域、醫(yī)療機構(gòu)報量但企業(yè)未申報、談判不成功以及拒絕供應(yīng)的產(chǎn)品,對應(yīng)采購需求量作為待分配量,由采購主體重新分配給其他符合條件的申報產(chǎn)品,如分配給既往輪次確認供應(yīng)的申報產(chǎn)品,原則上企業(yè)不可拒絕供應(yīng),即選擇成功;如分配給既往輪次未分配采購需求量的申報產(chǎn)品,申報企業(yè)確認供應(yīng)意向。采購主體可多輪次分配采購需求量,直至所有采購需求量完成雙向選擇。

時間安排:2024年6月24日9時至6月27日17時,其中首輪確認需在6月24日17時前完成。

(五)簽訂協(xié)議,執(zhí)行網(wǎng)上采購。采購主體、選擇成功的申報企業(yè)、申報企業(yè)確定的配送企業(yè)按中選價格簽訂購銷三方協(xié)議。協(xié)議要明確品種、數(shù)量、價格、供貨時限、付款程序和時間、履約方式、違約責(zé)任等。采購****保障部門要求,嚴格執(zhí)行網(wǎng)上采購。****保障部門要加強監(jiān)管,對不按規(guī)定簽約、采購****醫(yī)療機構(gòu),****醫(yī)院績效考核、醫(yī)保總額指標(biāo)制定、定點協(xié)議管理考核、醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人目標(biāo)責(zé)任考核中予以懲戒。中選結(jié)果實際執(zhí)行****保障部門確定。

七、采購協(xié)議履行及有關(guān)問題處理

(一)申報企業(yè)、中選企業(yè)、配送企業(yè)如有以下行為,經(jīng)有關(guān)部門認定情節(jié)嚴重的將被列入“違規(guī)名單”

1.提供商業(yè)賄賂,進行非法促銷活動。

2.不如實提供申報材料。

3.提供虛假證明文件及文獻資料,或者以其他方式弄虛作假,騙取中選。

4.以低于成本的價格惡意申報,****。

5.相互串通申報、協(xié)商報價,排斥其他申報企業(yè)的公平競爭,損害醫(yī)療機構(gòu)或者其他申報企業(yè)的合法利益。

6.以向醫(yī)療機構(gòu)、****中心行賄等手段牟取中選。

7.中選后放棄中選資格。

8.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)起后,企業(yè)在規(guī)定期限內(nèi)不簽訂采購協(xié)議。

9.中選企業(yè)、配送企業(yè)未按采購協(xié)議及法律法規(guī)要求實行配送。

10.不履行中選產(chǎn)品或配套工具的供應(yīng)承諾,影響到臨床使用。

11.中選的產(chǎn)品或配套工具發(fā)生嚴重質(zhì)量問題。

12.中選的產(chǎn)品因不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管****管理部門處以暫停生產(chǎn)、進口、經(jīng)營和使用等控制措施。

13.在抽檢或飛行檢查中發(fā)現(xiàn)中選企業(yè)嚴重違背在申報材料中作出的承諾。

14.通過惡意投訴等不正當(dāng)手段競爭。

15.其他違反法律法規(guī)的行為。

(二)列入“違規(guī)名單”的相關(guān)企業(yè),按以下條款處理

1.申報企業(yè)列入“違規(guī)名單”的,取消該企業(yè)的申報資格;中選企業(yè)列入“違規(guī)名單”的,取消該企業(yè)的中選資格。申報企業(yè)或中選企業(yè)列入“違規(guī)名單”的,視情節(jié)輕重及客觀實際,可取消上述企業(yè)或品種在列入“違規(guī)名單”之日起2年及以內(nèi)參與相應(yīng)地區(qū)醫(yī)用耗材采購活動的資格。

2.配送企業(yè)列入“違規(guī)名單”的,相應(yīng)地區(qū)可取消該企業(yè)的配送資格及列入“違規(guī)名單”之日起2年及以內(nèi)參與相應(yīng)地區(qū)醫(yī)用耗材集中采購的配送資格。

(三)其他事項

1.中選產(chǎn)****管理部門暫停生產(chǎn)、進口、經(jīng)營和使用等情況,取消中選資格。

2.采購周期內(nèi),中選企業(yè)出現(xiàn)無法保證供應(yīng)等情況,致使采購協(xié)議無法繼續(xù)履行時,相關(guān)地區(qū)與該企業(yè)協(xié)商后,由醫(yī)療機構(gòu)從中選企業(yè)中自主選擇價格適宜的產(chǎn)品。因保障供應(yīng)產(chǎn)生的額外支出由無法履行采購協(xié)議的原中選企業(yè)承擔(dān)。

3.采購周期內(nèi),若中選產(chǎn)品的配送企業(yè)被列入“違規(guī)名單”,相應(yīng)地區(qū)應(yīng)及時處理,組織中選企業(yè)選擇其他配送企業(yè),確保中選產(chǎn)品及時配送。

4.因中選產(chǎn)品存在生產(chǎn)質(zhì)量問題,給患者造成損失的,按照相關(guān)規(guī)定,由中選企業(yè)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。

5.鼓勵相關(guān)企業(yè)在集采過程中積極主動提供圍標(biāo)、串標(biāo)、弄虛作假等證據(jù),經(jīng)查證屬實,提供證據(jù)的企業(yè)若涉及醫(yī)藥企業(yè)信用失信的,其失信自動修復(fù)時限可相應(yīng)縮短。

6.簽訂購銷協(xié)議的相關(guān)當(dāng)事人不得擅自變更、中止或終止協(xié)議。但是,采購周期內(nèi),因市場、技術(shù)等因素出現(xiàn)重大變化,繼續(xù)履行采購合同將損害國家利益和社會公共利益的,****辦公室可組織協(xié)議相關(guān)當(dāng)事人協(xié)商變更、中止或終止協(xié)議。

八、聯(lián)系方式

辦公地址:天****服務(wù)中心四樓(**市**區(qū)洞庭路20號)

聯(lián)系電話:022-****8155 022-****8159

電子郵箱:****@tjmpc.cn

服務(wù)時間:9:00-12:00,14:00-16:30,節(jié)假日除外。

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2024年6月13日


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